Ipsen : publication de résultats sur Dysport dans Neurology.
Le 29 novembre 2017 à 07:44
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Ipsen annonce la publication dans la revue Neurology des résultats de deux études démontrant l'efficacité et la tolérance de Dysport (abobotulinumtoxinA) chez les patients adultes atteints de spasticité des membres inférieurs.
'De nombreux patients ont présenté une durée de réponse de 12 à 16 semaines et pour certains patients, celle-ci s'est maintenue jusqu'à 20 semaines', souligne Alexandre Lebeaut, vice-président exécutif, R&D et chief scientific officer d'Ipsen.
Ces résultats ont permis l'approbation de Dysport par les agences réglementaires dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l'adulte aux États-Unis en 2017 et dans certains pays européens en 2016.
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Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).