31 août (Reuters) - Ipsen a annoncé lundi :

* La publication des résultats de l'étude de phase III randomisée montrant l'efficacité et la tolérance de Dysport dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l'adulte dans la revue The Lancet Neurology.

* Cette étude internationale a conduit à l'approbation par les autorités réglementaires américaines (FDA) de Dysport pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs le 16 juillet 2015. Texte original sur Eikon Pour plus de détails, cliquez sur (Reporting by Noëlle Mennella)