PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a annoncé vendredi la signature d'un accord exclusif avec Saol Therapeutics en vue de la promotion de son médicament Dysport. Le Dysport est à ce jour la seule forme de toxine botulique (toxine botulinique de type A) homologuée aux Etats-Unis pour traiter la spasticité des membres inférieurs chez l'enfant et la spasticité des membres supérieurs et inférieurs chez l'adulte. 


  Implanté à Roswell, en Géorgie, Saol est spécialisé dans les maladies neurologiques et en particulier la spasticité. L'entreprise commercialise déjà le Lioresal Intrathecal, le premier baclofène intrathécal autorisé par la FDA pour le traitement de la spasticité sévère. En réunissant ces deux produits dans son portefeuille "Saol espère pouvoir mieux aider les professionnels de santé et leurs patients souffrant des formes de spasticité traitées par chacun des produits approuvés par la FDA", explique Ipsen dans un communiqué. 


  Selon les termes de l'accord, conclu pour une durée initiale de trois ans, la force de vente de Saol assurera la promotion de Dysport auprès des professionnels de santé dans les hôpitaux à partir du mois d'août. Les conditions financières n'ont pas été divulguées. 


  En 2016, Ipsen a enregistré 285 millions d'euros de chiffre d'affaires avec ce produit, 4% de plus qu'en 2015, grâce à l'enregistrement de nouvelles indications. Dysport a été initialement lancé en 2009 sur le marché américain. 


   -Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed: ECH