Zurich (awp) - Kuros Biosciences a obtenu de l'Agence américaine des médicaments (FDA) l'autorisation de commercialiser Magnetos Granulat, un "nouveau" type de substitut d'os destiné à la régénération des tissus de la colonne vertébrale. Le produit peut désormais être distribué aux Etats-Unis et en Europe, étant donné qu'il avait déjà obtenu en 2016 une certification de l'Union européenne, a indiqué lundi la société de biotechnologie. Cette nouvelle a fait décoller le titre à la Bourse suisse.

Plusieurs études ont démontré que Magnetos permettait de reconstituer progressivement la matière osseuse, de manière similaire à une greffe autologue, soit par prélèvement d'une partie d'un individu pour la greffer sur une autre partie de son corps, lit-on. La greffe osseuse autologue correspond à la référence actuelle.

Kuros, sise à Schlieren, est spécialisée dans le développement de produits de cicatrisation et de régénération des tissus. Magnetos est un produit de la société néerlandaise Xpand Biotechnology rachetée fin 2016.

L'action Kuros réagissait à cette nouvelle en bondissant de 19% à 21,00 CHF. Par moment, le titre a même grimpé jusqu'à 21,40 CHF. A 11h30, il prenait encore 15,6% à 20,40 CHF, dans un SPI quasi-stable (-0,05%).

L'action n'a toutefois pas toujours été aussi prometteuse. Elle a reculé de 14% depuis le début de l'année et a perdu 45% en 2016.

Fin 2015, l'entreprise de biotechnologie Cytos cotée à SIX avait fusionné avec la société en mains privées Kuros Biosurgery et était devenue Kuros Biosciences. Cytos était au bord de la faillite en 2014 après avoir pratiquement tout misé sur un médicament contre l'asthme, mais avait échoué à prouver son efficacité.

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