Schlieren (awp) - L'autorité de santé américaine FDA a attribué au candidat KUR-112 de Kuros le statut de maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation). Ce produit avait déjà obtenu le statut de médicament orphelin par la FDA et par l'autorité européenne EMA. "Nous examinons actuellement les options de développement de KUR-112", a déclaré le directeur général Didier Cowling, cité dans le communiqué publié jeudi par Kuros.

Le programme de la FDA autorise un examen prioritaire de la demande d'homologation d'un produit. Il peut aussi être cédé ou vendu à un tiers. Le programme arrive à échéance le 31 décembre et il n'est pas clair s'il pourra être prolongé.

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