Merck a annoncé jeudi que le Keytruda avait démontré sa supériorité vis-à-vis d'une chimiothérapie lors de tests de phase III dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.

Sur la foi de ces résultats, le comité indépendant en charge du suivi des essais cliniques a recommandé d'arrêter l'étude et de proposer aux patients suivant une chimiothérapie de bénéficier eux aussi du Keytruda.

Le Keytruda est un anticorps monoclonal humanisé notamment indiqué pour le traitement de mélanomes. Son programme de développement clinique s'est rapidement étendu pour englober plus de 30 types de tumeurs.

L'action Merck était attendue en hausse de plus de 2% jeudi matin à Wall Street.

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