25/01/2012 | 16:25 Merck a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA avait approuvé sa demande d'extension d'indication sur le Vytorin, un traitement contre le cholestérol, à l'insuffisance rénale chronique.
Le groupe pharmaceutique américain explique que cette décision fait suite à la conduite d'une étude, baptisée 'SHARP', ayant démontré que le médicament permettait de réduire le taux de cholestérol et les évènements cardiovasculaires chez les patients atteints de la maladie.
L'extension d'indication ne concerne pas l'association du Vytorin et de Zetia, un autre anti-cholestérol appartenant à Merck.
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