Meridian Bioscience : lance un nouveau test moléculaire pour la détection de Mycoplasma pneumoniae

illumigene® Mycoplasma Direct permet d'obtenir rapidement des résultats précis, en moins d'une heure, pour un traitement immédiat et ciblé

CINCINNATI, April 28, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- Meridian Bioscience, Inc. (NASDAQ:VIVO) a annoncé aujourd'hui qu'elle a reçu le marquage CEpour un nouveau test de diagnostic moléculaire pour Mycoplasma pneumonia (M. pneumoniae). Le nouveau test amélioré illumigene Mycoplasma Direct dispose d'une procédure simplifiée par rapport au produit illumigene Mycoplasma existant. La nouvelle procédure augmentera considérablement la clientèle de Meridian en éliminant le besoin de techniques et de formation spécialisées, ainsi qu'en donnant des résultats définitifs en moins d'une heure.

Le lancement d'illumigene Mycoplasma Direct s'ajoute au menu illumigene déjà robuste qui inclut les tests moléculaires pour le streptocoque du groupe A, la coqueluche, le C. difficile, la chlamydia, la gonorrhée, l'herpès simplex virus types 1 et 2, le streptocoque du groupe B ainsi quele paludisme. Tous les produits illumigene sont distribués dans la région EMOA (Europe, Moyen-Orient, Asie) par Meridian Bioscience Europe et sur d'autres marchés internationaux par le réseau mondial de distribution de la Société.

Mike Shaughnessy, Vice-Président exécutif et Président de Meridian Global Diagnostics commente : « Nous sommes ravis d'améliorer le seul test moléculaire autonome ayant reçu le marquage CE et approuvé par la FDA pour Mycoplasma pneumoniae (illumigene Mycoplasma). En simplifiant la procédure, nous sommes en mesure de proposer à un plus grand nombre de clients un outil de diagnostic de qualité supérieure qui permettra d'améliorer les soins prodigués aux malades. En raison de l'absence de paroi cellulaire dans Mycoplasma, les antibiotiques typiques comme la pénicilline et la céphalosporine ne sont pas efficaces, ce qui permet une détection rapide et ciblée pour un traitement approprié de la plus haute importance ».

Souvent appelée « pneumonie ambulatoire », M. pneumoniae est associée à jusqu'à 40 % des pneumonies communautaires et le nombre de cas n'a cessé d'augmenter dans la majorité des pays européens communiquant leurs données. L'infection se produit chez l'enfant comme chez l'adulte, sans restriction liée au site géographique, au sexe ou au climat. M. pneumoniae est le plus souvent associée à la pneumonie atypique, présentant des symptômes comme des maux de tête, des malaises, de la fièvre et des maux de gorge accompagnés d'une toux sèche paroxystique.

L'efficacité de l'illumigene Mycoplasma Direct est immédiate dès l'apparition de symptômes, en amplifiant l'ADN spécifique pour la détection de l'infection active à Mycoplasma pneumoniae. Ceci représente une avancée significative dans l'amélioration des diagnostics et des résultats médicaux en donnant une solution rapide et définitive, permettant ainsi de s'assurer que les patients reçoivent le traitement antibiotique approprié en temps opportun. La culture bactérienne de M. pneumoniae manque de sensibilité et est souvent peu pratique pour la gestion des patients car la culture de l'organisme peut prendre jusqu'à six semaines. La capacité d'éviter un traitement empirique des patients permettra de réduire l'administration d'antibiotiques à large spectre et la probabilité de résistance aux antimicrobiens.

Le test illumigene Mycoplasma utilise des prélèvements de gorge et donne des résultats spécifiques très sensibles. Il ne nécessite aucun bien d'équipement ou contrat de service coûteux. Le test repose sur une procédure simple qui dure moins de deux minutes. La simplicité de cette technologie, ainsi que son rapport coût-efficacité et son faible encombrement, rend ce test innovant idéal pour permettre un diagnostic plus rapide, en assurant une identification plus précoce des déclarations et la prévention des cas secondaires avec la mise en oeuvre de mesures de contrôle.

À propos de Meridian Bioscience, Inc.

Meridian est une société des sciences de la vie totalement intégrée qui développe, commercialise et distribue un large éventail de kits de tests de diagnostic innovants, de réactifs purifiés et autres produits associés et qui offre des technologies biopharmaceutiques dans plus de 60 pays à travers le monde. En s'appuyant sur diverses méthodes, ces produits et ces tests de diagnostic offrent précision, simplicité et rapidité dans le diagnostic précoce et le traitement d'affections médicales courantes, comme les infections gastro-intestinales, virales et respiratoires. Les produits de diagnostic de Meridian s'utilisent en dehors du corps humain et exigent peu, voire pas, d'équipements spécialisés. Les produits de la Société sont destinés à améliorer le bien-être des patients, tout en réduisant le coût total des soins de santé. Meridian jouit de solides positions sur le marché dans les domaines des infections gastro-intestinales et des voies respiratoires supérieures, en sérologie, parasitologie et dans le diagnostic des infections fongiques. Par ailleurs, Meridian est un fournisseur de réactifs rares, de produits biologiques de spécialité et des technologies associées employées par les entreprises de biopharmacie qui interviennent dans la recherche sur de nouveaux vaccins et médicaments. Pour en savoir plus, veuillez nous rendre visite sur www.meridianbioscience.com.

Contact : 513 271 3700
John A. Kraeutler, Président-directeur général