Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, présente les résultats intermédiaires de sécurité et de faisabilité issus de l'essai de phase I/II évaluant le produit NBTXR3 dans les cancers du foie primitifs (carcinomes hépatocellulaires, CHC) et les métastases hépatiques issues d'autres tumeurs.

"Le produit a démontré un très bon profil de sécurité, sans aucun effet indésirable (grave ou non) lié au produit observé et aucune toxicité limitant la dose (DLT). De plus, la faisabilité de l'injection de NBTXR3 a été démontrée avec des injections réussie dans tous les cas, une bonne dispersion et la persistance du produit dans la tumeur, du jour de l'injection jusqu'à la fin du traitement de radiothérapie, sans aucun effet négatif lié au traitement", résume Nanobiotix.

"Le mode d'action physique de NBTXR3 pourrait représenter une approche révolutionnaire pour le traitement local des cancers du foie, car il n'engage pas de modifications des fonctions hépatiques et rénales, c'est-à-dire que les nanoparticules ne sont ni métabolisées ni excrétées par les reins, ce qui est extrêmement important", ajoute la société.

Le design de l'essai prévoit une évaluation de patients à 10, 15, 22 et 33% de niveau de dose. Les deux premiers niveaux (10 et 15%) ont été achevés, et des patients pour le niveau de dose de 22% sont en cours de recrutement.

NBTXR3 est également testé au cours de plusieurs études cliniques chez des patients atteints de Sarcome des Tissus Mous, de cancers de la tête et du cou et de cancers de la Prostate et menés par PharmaEngine, partenaire de Nanobiotix en région Asie-Pacifique : des essais dans les cancers de la tête et du cou et du rectum.