Nanobiotix : démarrage d'un essai clinique de phase I/II.
Le 02 juillet 2015 à 09:29
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Nanobiotix a annoncé jeudi le démarrage d'un essai clinique de phase I/II dans les cancers primitifs et métastatiques du foie avec le NBTXR3, son produit d'injection directe dans la tumeur.
La société de nanomédecine explique avoir reçu l'autorisation de démarrer un essai clinique de phase I/II pour les cancers du foie.
L'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a donné son feu vert pour initier un essai clinique dans deux nouvelles populations de cancer - le carcinome hépatocellulaire (HCC) et les métastases du foie.
Difficilement soignables, ces deux cancers représentent une très grande incidence globale avec plus de 1,5 million de patients par an.
L'objectif du programme est d'introduire l'utilisation de NBTXR3 chez des patients atteints de cancers du foie qui ont besoin d'une stratégie de traitement alternative lorsque les soins standards ne peuvent pas être utilisés ou n'existent pas.
Cotée sur Euronext Paris, l'action a ouvert la séance de jeudi en hausse de 3,4% à 18,3 euros.
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Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine ayant développé une approche révolutionnaire dans le traitement du cancer. La société concentre son effort sur le développement de son portefeuille de produits entièrement brevetés, NanoXray, innovation reposant sur le mode d'action physique des nanoparticules qui, sous l'action de la radiothérapie, permettent de maximiser l'absorption des rayons X à l'intérieur des cellules cancéreuses sans augmenter les doses reçues par les tissus sains environnants. Les produits NanoXray sont compatibles avec les traitements de radiothérapie standards et visent à traiter potentiellement une grande variété de cancers via de multiples voies d'administration.
Les ressources de la société sont principalement consacrées au développement de son principal produit candidat NBTXR3, qui est le produit de sa plateforme oncologique propriétaire et qui a déjà obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous sous la marque Hensify®.
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