Au 31 décembre, 2019, le groupe Nicox disposait d’une trésorerie et d’équivalents de trésorerie de 28 millions contre 17,4 millions d’euros au 30 septembre 2019 et 22,1 millions d’euros au 31 décembre 2018. La situation de trésorerie en fin d’année n’incluait pas le dernier tirage de 8 millions d’euros effectué dans le cadre de l’accord d’emprunt obligataire avec Kreos Capital. Le chiffre d'affaire net de la société spécialisée en ophtalmologie pour le quatrième trimestre 2019 était de 0,6 million contre 3,3 millions au quatrième trimestre 2018.

Sur cette période, le nombre total de prescriptions de Vyzulta (solution ophtalmique de latanoprostène bunod) 0,024% aux Etats-Unis a augmenté de 12% par rapport au troisième trimestre 2019 et de 72% par rapport au quatrième trimestre 2018.

Nicox précise que s'agissant du NCX 470, une réunion de fin de phase 2 avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine est prévue au premier trimestre 2020. L'initiation de la première des deux études cliniques de phase 3 (l'étude "Mont Blanc"), menée aux Etats-Unis, comparant la solution ophthalmique de NCX 470 à 0,065% et à 0,1% à la solution ophtalmique de latanoprost à 0,005%, pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire est attendue d'ici la fin du deuxième trimestre 2020.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.