Nicox flambe de 20,93% à 12,80 euros pour sa reprise de cotation. Le titre avait été suspendu en matinée dans l'attente d'un communiqué. Celui-ci est tombé et il annonce une très bonne nouvelle. La FDA a approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis du Zerviate (solution ophtalmique de la cétirizine 0,24%) de Nicox, la première formulation oculaire topique de l'antihistaminique utilisé dans le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

"L'approbation du Zerviate par la FDA américaine est une étape considérable pour Nicox et des discussions de partenariat sont en cours pour la licence des droits de commercialisation aux Etats-Unis", a commenté Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox.

"Nous nous attendons à renforcer la position de notre société de R&D leader dans le domaine de l'ophtalmologie avec d'une part la décision de la FDA pour VyzultaTM2, produit licencié mondialement à Bausch + Lomb et d'autre part le projet de lancement d'études cliniques de phase 2 pour NCX 4251 et NCX 470. C'est une période enthousiasmante pour Nicox et nous vous tiendrons informés de nos progrès."