Nicox : La FDA fixe au 08/09/2017 son évaluation du Zerviate
Le 11 avril 2017 à 07:41
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11 avril (Reuters) - Nicox :
* Annonce que la FDA s'est fixée la date butoir du
08/09/2017 pour finaliser son évaluation de la demande
d'autorisation de mise sur le marché américain du Zerviate. Pour
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(Rédaction de Paris)
Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique est le NCX 470 pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. La société mène également des activités de recherche sur le NCX 1728 dans les maladies de la rétine. NCX 4251 pour la sècheresse oculaire est en cours de développement par son partenaire licencié Ocumension Therapeutics en Chine et est disponible pour un partenariat ailleurs. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié notamment à Harrow Health pour les Etats-Unis, et à Ocumension pour les marchés chinois et de la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.
NICOX SA 
