24 janvier (Reuters) - Nicox a annoncé mardi:

* un point clinique et réglementaire sur le NCX 470 dans la réduction de la pression intra-oculaire

* une issue positive de la réunion pré-IND avec la FDA (Food and Drug Administration), l'autorité américaine de santé

* que la soumission d'un dossier IND était prévue au quatrième trimestre

* que l'initiation d'une étude clinique de phase 2 avec première administration chez l'homme était attendue au premier trimestre 2018

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