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NICOX : Gilbert Dupont reste à l'Achat

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06/07/2016 | 10:46

Gilbert Dupont a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 16,9 euros sur Nicox après des résultats positifs de phase III. Ces résultats de l'étude qui évaluait le latanoprostene bunod (LBN) chez 421 patients atteints de glaucome à angle ouvert (GPAO) ou d’hypertension oculaire (HTO) ont été publiés dans l’American Journal of Ophtalmology. Le broker indique que ces résultats le confortent quant à l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis.

Le bureau d'études rappelle que le produit pourrait être commercialisé dès le deuxième semestre 2016 aux Etats-Unis et à partir de 2019 en Europe et au Japon avec un sommet des ventes estimé à plus de 500 millions d'euros.

Le courtier ajoute que d'autres catalyseurs sont à jouer à court et moyen terme : la réponse de la FDA le 18 octobre 2016 concernant l'enregistrement de l'AC-170; le dépôt d'une demande d'AMM auprès de l'agence européenne des médicaments (EMA) au deuxième semestre 2016 pour AzaSite et BromSite; l'entrée en phase II/III de NCX 4251 et enfin, le démarrage d'un essai clinique pour NCX 4240.


LEXIQUE
FDA (Food and Drug Administration)
Parmi les attributions de la Food and Drug Administration (l'autorités sanitaire aux Etats-Unis) on compte notamment la délivrance des autorisations de mise sur le marché de l'ensemble des médicaments destinés à ce pays, qui représente le premier marché mondial pour l'industrie pharmaceutique.
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
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