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Nicox: perte réduite en 2016, deux approbations espérées en 2017

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31/03/2017 | 12:25

Paris (awp/afp) - La biotech française Nicox, spécialisée en ophtalmologie, a publié vendredi une perte nette réduite en 2016, à 19 millions d'euros contre près de 28 millions un an auparavant, et vise l'approbation de deux de ses produits aux Etats-Unis en 2017.

Nicox indique, dans un communiqué, que son partenaire commercial Bausch + Lomb (groupe Valeant) a redéposé fin février auprès de la FDA une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) américain pour le Vyzulta (latanoprostène bunod) dans le traitement du glaucome.

La décision de la FDA est attendue le 24 août et, si elle est positive, Bausch + Lomb commercialisera le Vyzulta aux Etats-Unis au deuxième semestre 2017, ajoute Nicox.

La société française a aussi redéposé début mars une autre demande d'AMM auprès de la FDA, pour le Zerviate (cétirizine, auparavant appelé AC-170) dans le traitement du prurit oculaire. La décision est attendue au 3ème trimestre 2017.

Ces "récents nouveaux dépôts de demande d'autorisation de mise sur le marché (...) confèrent à Nicox deux potentielles approbations de produits en 2017, chacune d'elles étant à même de générer des revenus significatifs et récurrents pour la société", a commenté le PDG de Nicox, Michele Garufi, cité dans le communiqué.

"2017 devrait donc être une année de transformation pour Nicox", a-t-il ajouté.

La société prépare parallèlement le démarrage prochain de deux études cliniques de Phase II, au 4ème trimestre 2017 et au 1er trimestre 2018, pour deux autres produits.

Nicox, qui a cédé l'an dernier ses activités commerciales européennes pour se recentrer sur son portefeuille de R&D, a précisé que la perte nette 2016 des activités poursuivies s'élevait à 6,7 millions d'euros.

La trésorerie du groupe s'élevait à fin décembre 2016 à 28,9 millions d'euros, contre 29,7 millions au an auparavant. Le groupe avait levé en juillet 18 millions d'euros pour financer le développement de ses produits.

afp/al

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