Zurich (awp) - Novartis assure lundi avoir obtenu des retours encourageants de la part de l'Agence sanitaire américaine (FDA) et de son homologue européenne (EMA), plaidant en faveur d'un dépôt de demande d'homologation pour le canakinumab (ACZ885) contre certains risques cardiovasculaires. La nouvelle s'inscrit dans la cadre d'une journée des investisseurs organisée par le laboratoire rhénan.

Une réduction significative des accidents cardiaques majeurs au sein d'une sous-population présentant un taux de protéine C réactive (hsCRP) inférieur à 2 mg/lt a été constatée trois mois après un traitement initial. La multinationale rhénane souligne qu'une délimitation précise de la population cible constitue un critère essentiel pour déterminer le potentiel financier d'un produit et assurer son lancement.

Le canakinumab est déjà commercialisé depuis 2009 sous la marque Ilaris contre diverses maladies rares. Novartis avait crée la surprise en juin en revendiquant des résultats concluants, quoi que non chiffrés, de l'administration de ce médicament à des patients cardiaques.

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