Bâle (awp) - Novartis revendique le franchissement d'une étape sur le chemin de l'homologation du traitement expérimental de prévention de la migraine AMG 334 (erenumab), codéveloppé avec le laboratoire californien Amgen. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d'examiner la demande de mise sur le marché de cette substance, présentée par le géant pharmaceutique rhénan comme le premier anticorps monoclonal ciblant le récepteur de peptide relié au gène calcitonine (CGRP).

L'EMA pourra se pencher sur les résultats de quatre études de phase II et III pour rendre son verdict, précise le communiqué publié mercredi.

Amgen et Novartis entendent distribuer conjointement le médicament aux Etats-Unis. Le groupe américain dispose en outre d'une exclusivité pour le Japon, tandis que son homologue bâlois jouit d'une option semblable pour le reste du monde.

La coopération entre les deux laboratoires dans le domaine des neurosciences remonte à 2015, avec la signature d'un accord de développement et de commercialisation de traitements expérimentaux d'Amgen contre la migraine et contre la maladie d'Alzheimer.

L'AMG 334 pourrait représenter à l'horizon 2018 le premier produit de cette collaboration à se frayer un chemin jusqu'à une commercialisation, relève la Banque cantonale de Zurich (ZBK). L'établissement plafonne le potentiel de revenus pour ce médicament à 1,1 mrd USD en 2023, qui en ferait tout de même de justesse un moteur de ventes.

D'autres analystes reviennent aussi sur le titre Novartis mercredi, mais s'attardent plutôt sur d'autres annonces encourageants parues ces derniers jours, dans l'ophtalmologie et l'oncologie.

A la clôture de la Bourse suisse, la nominative Novartis affichait une progression de 0,1% à 79,85 CHF dans un SMI en baisse de 0,42%.

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