Zurich (awp) - Novartis a profité de la tenue du congrès annuels de l'ASH (American Society of Hematology) pour présenter de premiers résultats de l'étude JULIET avec Kymriah (tisagenlecleucel) dans le traitement d'adultes atteints de lymphome à grosses cellules B (DLBCL). Ce produit est le premier de son type a être autorisé par l'autorité américaine de contrôle des médicaments FDA. Il s'agit d'une thérapie de cellule T de récepteur d'antigène chimérique.

Selon le communiqué diffusé dimanche par Novartis, l'étude a porté sur des patients qui avaient déjà subi plusieurs séances de chimiothérapie et dont plusieurs avaient derrière eux une transplantation de cellules souches infructueuse, si bien que les options étaient rares et le pronostic mauvais. Le médicament testé a permis d'améliorer les chances de rémission durable, démontrant ainsi les avantages de cette thérapie contre une maladie mortelle.

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