Bâle (awp) - Novartis présente de nouvelles données de son étude CANTOS pour le produit candidat ACZ885, un médicament pour le coeur. Dans le cadre du congrès AHA (American Heart Association), le traitement a permis avant tout de réduire les évènements indésirables cardiaques majeurs (major adverse cardiac events) dans un sous-groupe, indique la société pharmaceutique lundi soir.

Concrètement, l'analyse secondaire a montré que certains patients, qui ont eu auparavant une attaque et dont le niveau de hsCRP a pu être réduit après trois mois à 2 mg/L, suite à une première dose de ACZ885. La protéine hsCRP est fabriquée par le foie lorsqu'il y a de l'inflammation dans l'organisme et est utilisée pour évaluer le risque d'infarctus.

Pour les patients, dont le niveau de hsCRP a diminué, le risque d'évènements indésirables cardiaques majeurs a baissé de 25%, précise le communiqué. Le risque de mort par accident cardiovasculaire a également chuté de 31%.

Chez les patients, dont le niveau de hsCRP est resté à ou au-dessus de 2mg/L, cette réaction n'a pas pu être observée. Les données indiquent qu'un test du niveau de hsCRP, qui est rapide et facile à réaliser, est une solution fiable pour identifier les groupes de patients réagissant au traitement avec le médicament ACZ885. Pour ceux-là, le risque d'accidents cardiovasculaires pourrait être clairement réduit.

Novartis prévoit de demander une homologation au quatrième trimestre 2017. Comme l'a indiqué Vas Narasimhan, Global Head, Drug Development et Chief Medical Officer, dans une téléconférence, la question est de savoir comment intégrer ces nouvelles données. "Il est important que ces points soit reflétés".

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