Novartis : la FDA reporte sa décision sur le panobinostat.
Le groupe pharmaceutique suisse rappelle que l'autorité sanitaire américaine avait accordé en mai dernier un statut de 'revue prioritaire' au médicament, ramenant l'examen de la demande d'enregistrement de 12 à huit mois.
Novartis indique que le report fait suite à une réunion du Comité consultatif des médicaments oncologiques (ODAC) de la FDA, plus tôt ce mois-ci.
Le laboratoire affirme avoir l'intention de continuer à collaborer de près avec la FDA et rappelle qu'il n'existe pour l'instant aucune piste thérapeutique pour les malades du myélome multiple ayant rechuté.
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