Zurich (awp) - Le titre Novartis reculait lundi matin, à contre-courant de la tendance avant-Bourse, après avoir obtenu l'homologation aux Etats-Unis du médicament Zykadia pour le traitement d'une certaine forme de cancer des poumons. L'annonce était attendue par les analystes, mais pas aussi rapidement.

A 09h59, la nominative Novartis reculait de 0,4% à 78,30 CHF, dans un SMI en repli de 0,27%.

L'Agence américaine des médicaments (FDA) a autorisé vendredi soir l'usage de Zykadia pour le traitement en première ligne des patients atteints du cancer des poumons non à petites cellules (NSCLC) avec ALK positif, après avoir accordé en 2014 à la molécule une procédure d'homologation accélérée. En janvier, le régulateur américain avait octroyé le statut de "percée thérapeutique" à Zykadia.

La décision de la FDA se base sur l'étude de phase III "Ascend-4" démontrant que les patients sous traitement avec Zykadia vivaient plus longtemps que ceux recevant une chimiothérapie standard.

Environ 3% à 7% des personnes atteintes d'un cancer NSCLC développent une mutation génétique ALK-positive, a précisé Novartis dans un communiqué.

Les analystes de la banque Vontobel avaient anticipé l'annonce de la FDA, mais cette dernière est intervenue six mois avant la date prévue par l'établissement zurichois, pouvait-on lire dans une note. D'ici 2025, le chiffre d'affaires généré par Zykadia devrait atteindre 318 mio USD.

Grâce à un tarif plus avantageux, Novartis devrait être en mesure d'arracher des parts de marché au laboratoire américain Pfizer et son médicament concurrent Xalkori, a estimé la Banque cantonale de Zurich (ZKB).

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