25 mai (Reuters) - Un comité d'experts des autorités sanitaires américaines, la Food and Drug Administration (FDA), a recommandé mardi d'approuver un nouveau médicament antidiabètique de Novo Nordisk qui associe deux traitement existants dans un mélange à doses fixes destiné à être à la fois efficace et pratique.

Le comité a voté à 16 contre zéro pour que la FDA donne son feu vert à ce médicament, iDegLira, pour les patients atteints du diabète de type 2. La FDA n'est pas obligée de suivre les conseils de son comité d'experts mais elle le fait généralement.

Mercredi, le comité doit discuter d'un médicament de même type de Sanofi, qui associe son médicament expérimental lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1, à son médicament phare, l'antidiabétique Lantus. (Tony Clarke à Washington, Juliette Rouillon pour le service français)

Valeurs citées dans l'article : Sanofi, Novo Nordisk A/S