En repli de 4,41% à 1,95 euro, Onxeo accuse la plus forte baisse du SRD. Les investisseurs affichent leur prudence à quelques heures d'une conférence téléphonique entre la direction et les actionnaires du groupe. La biotech française commentera les principaux résultats de l'étude de phase III de Livatag, ReLive. Mardi dernier, l'annonce de l'échec de cette étude sur le traitement expérimental du groupe contre le cancer du foie avait fortement déçu. Le titre avait plongé de plus de 50% en une seule séance.
Le critère d'évaluation principal de l'étude, évaluant son principal candidat médicament chez des patients adultes souffrant d'un carcinome hépatocellulaire inopérable, après intolérance ou échec du traitement systémique par sorafenib (le traitement standard), l'amélioration de la survie par rapport au groupe de contrôle, n'a pas été atteint.
Dans une note publiée dans le sillage de cette annonce, Invest Securities disait ne pas voir Onxeo reprendre une nouvelle phase III ciblant une seconde ligne de traitement au vu du coût potentiel de celle-ci. Une prise sous licence globale par un partenaire pourrait être envisageable mais devrait prendre du temps.
Dans ce cadre, Invest Securities avait dégradé sa recommandation sur Onxeo d'Achat à Neutre et placé son objectif de cours de 6,3 euros sous revue.
Oddo avait frappé plus fort en dégradant sa recommandation sur Onxeo d'Achat à Alléger et en réduisant son objectif de cours de 7,4 à 1,4 euro. Le broker avait noté que la biotech semblait déjà tourner la page Livatag et s'en remettre à la volonté d'un futur partenaire concernant son produit. La société ne semble pas pour l'instant avoir de plan pour poursuivre le développement de Livatag et se contentera d'attendre les résultats finaux au premier semestre 2019, avait indiqué l’analyste.
Valerio Therapeutics (ex Onxeo) est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe de nouveaux médicaments contre le cancer en ciblant les fonctions de l'ADN tumoral par des mécanismes d'action sans équivalents dans le domaine très recherché de la réponse aux dommages de l'ADN (DDR). La société se concentre sur le développement de composés novateurs first-in-class ou disruptifs (internes, acquis ou sous licence) depuis la recherche translationnelle jusqu'à la preuve de concept clinique chez l'homme. Valerio Therapeutics dispose de platON®, sa plateforme exclusive de chimie des oligonucléotides leurres. Elle est dédiée à la génération de nouveaux composés innovants destinés à enrichir le portefeuille de produits de la société.
AsiDNA® est le premier composé issu de platON®, un inhibiteur first-in-class développé par la société. Basé sur un mécanisme original de leurre et d'agoniste agissant en amont de multiples voies de DDR, il est très différencié de la réponse aux dommages de l'ADN tumoral. Valerio Therapeutics développe également OX425, un nouveau médicament candidat généré par platON®, optimisé pour être un inhibiteur de PARP de nouvelle génération, agissant à la fois sur la réponse aux dommages de l'ADN et sur l'activation de la réponse immunitaire, sans induire de résistance. OX425 fait actuellement l'objet d'un développement préclinique en vue d'une demande d'Investigational New Drug (IND).