Pfizer indique que la FDA (Food and Drug Administration) des Etats-Unis a approuvé son Besponsa (inotuzumab ozogamicin) comme traitement d'un cancer rare du sang qui peut être fatal en quelques mois.

Ce produit développé par Pfizer est désigné pour traiter les adultes atteints de formes récidivantes ou réfractaires de la leucémie lymphoblastique aiguë à précurseur des cellules B.

Le laboratoire pharmaceutique précise que son produit a été revu et approuvé par les autorités sanitaires américaines sous une désignation de percée thérapeutique et des programmes de revue prioritaire.

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