POXEL : perte nette de 22,3 millions d’euros en 2017
Le 23 mars 2018 à 08:51
Partager
Poxel annonce que sa trésorerie et équivalents de trésorerie s’établissaient à 53,4 millions d’euros (64,1 millions de dollars) au 31 décembre 2017. Ce chiffre ne comprend pas le versement initial, ni les investissements de Roivant Sciences, d’un montant de 50 millions de dollars (40 millions d’euros environ) en février 2018. La trésorerie de Poxel s'élevait à 34,9 millions d’euros. Elle a également dévoilé une perte nette de 22,3 millions d’euros, à comparer avec une perte de 24,5 millions d’euros en 2016.
Le chiffre d'affaires a atteint 5,3 millions d'euros (6,0 millions de dollars). Ce chiffre comprend une partie du versement initial de 36 millions d'euros reçu de Sumitomo Dainippon Pharma dans le cadre du partenariat stratégique annoncé le 30 octobre 2017 et la refacturation à Sumitomo Dainippon Pharma des coûts encourus au cours du quatrième trimestre dans le cadre du programme de développement de phase III de l'Imeglimine au Japon.
" Au cours de ces derniers mois, nous avons en outre réalisé des progrès considérables dans le développement de l'Imeglimine au Japon avec le lancement des trois études pivotales de phase III du programme TIMES. Conformément à notre plan, nous devrions obtenir les résultats de ces études de phase III en 2019, et ainsi soumettre en 2020 le dossier d'enregistrement de ce nouveau médicament auprès des autorités japonaises (PMDA). Aux États-Unis et en Europe, nous travaillons en étroite liaison avec Roivant Sciences dans l'objectif d'initier la phase III en 2019 " a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Géneral de Poxel.
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).