POXEL : réservé à la hausse après son partenariat prometteur avec le japonais Sumitomo
Le 30 octobre 2017 à 09:10
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Le titre de la biotech française Poxel est réservé à la hausse à l'ouverture. Il avait clôturé vendredi soir à 5,39 euros. La biotech a signé avec Sumitomo Dainippon Pharma un partenariat stratégique pour le développement et la commercialisation de l'Imeglimine, candidat médicament pour le traitement du diabète de type 2, pour le Japon, la Chine et onze autres pays asiatiques. Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma co-développeront l'Imeglimine pour le traitement du diabète de type 2 au Japon. Sumitomo Dainippon Pharma financera les coûts de phase 3 et de commercialisation.
Sumitomo Dainippon Pharma pilotera le développement et la commercialisation de l'Imeglimine en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d'Asie du Sud-Est.
Après un paiement initial de 4,75 milliards de yens (environ 36 millions d'euros, soit 42 millions de dollars), Poxel recevra des paiements liés à l'atteinte d'objectifs de développement et de vente pouvant atteindre 29,25 milliards de yens (environ 219 millions d'euros, soit 257 millions de dollars), ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes nettes.
Le programme de phase 3 de l'Imeglimine au Japon est prêt à être lancé, comme prévu, au cours du quatrième trimestre 2017.
LEXIQUE Essais cliniques (Phases I, II, III) Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).