PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi (>> Sanofi) et son partenaire Regeneron (>> Regeneron Pharmaceuticals) ont publié mardi les résultats d'une étude clinique de phase 3 validant l'utilisation de leur anticorps Dupilumab dans le traitement de l'asthme. 


  La molécule "a permis de réduire significativement le recours aux corticoïdes et les crises d'asthme, et d'améliorer la fonction respiratoire", a indiqué Sanofi au sujet de cette étude réalisée auprès de personnes atteintes d'asthme sévère traités aux corticoïdes. 


  Le Dupilumab est actuellement commercialisé aux Etats-Unis et en Europe comme traitement de la a dermatite atopique (eczéma). 


  Le nombre de crises d'asthme constatées après 24 semaines de traitement a été réduite de plus de moitié, malgré un moindre recours aux corticoïdes, selon les résultats de l'étude. Les patients traités n'ont pas présenté davantage d'effets secondaires indésirables que le groupe traité avec un placebo. 


  Il s'agit de la première étude démontrant "le rôle homogène d'un agent biologique dans la réduction des crises d'asthme et l'amélioration de la fonction respiratoire auprès d'une vaste population de patients atteints d'asthme non contrôlé", a ajouté le laboratoire. 


  - Thomas Varela, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 99; tvarela@agefi.fr ed: ECH 
Valeurs citées dans l'article : Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals