Retrophin (>> Retrophin Inc) a déclaré mercredi avoir accepté de céder à Sanofi (>> Sanofi), pour 245 millions de dollars en numéraire, une autorisation spéciale permettant d'accélérer la procédure de revue d'un médicament par la FDA, l'autorité sanitaire américaine. 


  Vers 15h45, l'action Sanofi gagnait 1,5% à 92 euros, tandis que le titre Retrophin bondissait de 9,6% peu après l'ouverture de Wall Street, à 29,4 dollars. 


  Retrophin avait obtenu cette année l'autorisation spéciale de revue prioritaire pour les traitements de maladies pédiatriques rares dans le cadre de l'acquisition du médicament Cholbam auprès d'Asklepion Pharmaceuticals. 


  Sanofi effectuera un premier versement de 150 millions de dollars, suivi de deux autres d'un montant de 47,5 millions de dollars chacun, en 2016 et 2017. 


  Cette autorisation spéciale permet à son détenteur de solliciter auprès de la FDA la revue prioritaire d'un médicament en vue d'accélérer sa commercialisation. L'examen prioritaire réduit le délai de prise de décision de la FDA à 6 mois, contre 10 mois habituellement. 


  -Chelsey Dulaney, Dow Jones Newswires (version française Emilie Palvadeau) ed/EC 
Valeurs citées dans l'article : Retrophin Inc, Sanofi