Zurich (awp) - Le blockbuster Rituxan de Roche fait face à un nouveau concurrent aux Etats-Unis. L'autorité de santé FDA a homologué un deuxième biosimilaire du médicament pour le traitement d'un certain type de cancer, a-t-elle indiqué mardi soir.

Le biosimilaire Ruxience, de Pfizer, pourra à l'avenir être prescrit à des patients adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B, CD20 positif, un cancer du système lymphatique. Le biosimilaire pourra être administré seul ou en combinaison avec une chimiothérapie, a précisé la FDA.

Ruxience est par ailleurs le premier biosimilaire homologué pour le traitement de la granulomatose avec polyangéite (maladie de wegener) et pour la polyangéite microscopique (MPA), a encore indiqué l'autorité américaine.

Rituxan se heurte déjà à un autre biosimilaire, Truxima de Celltrion qui a été homologué aux USA en novembre passé.

Filiale américaine de Roche, Genentech avait obtenu l'homologation américaine de Rituxan en 1997. EN Europe, des génériques du médicament sont déjà commercialisés depuis longtemps et cela pèse sur les ventes du produit.

jb/rp