Zurich (awp) - Roche a agendé au jeudi 27 juillet la publication de ses résultats semestriels. Treize analystes se sont essayés au jeu des pronostics:

S1 2017E
(en mio CHF)      consensus AWP          S1 2016A 
chiffre d'affaires:
- groupe              26'098              25'022 
- Pharma              20'207              19'460 
- Diagnostics          5'872               5'562 

Ebit de base           9'879               9'854 

en CHF  
BPA de base             7,93                7,74

FOCUS: l'attention des observateurs se portera dans un premier temps sur les performances des deux nouveaux venus dans le portefeuille de produits commercialisés: l'anticancéreux Tecentriq et l'Ocrevus contre la sclérose en plaques.

Les capacités de résistance du mastodonte pharmaceutique rhénan à la concurrence grandissante des génériques et autres biosimilaires constitueront aussi un centre d'intérêt. Les moteurs de vente que représentent l'Herceptin, l'Avastin et le MabThera/Rituxan notamment seront sous observation à cet égard.

Toute indication sur la pépinière de produits en développement ou sur les procédures d'homologation en cours fera assurément son petit effet.

OBJECTIFS: la direction a récemment reconduit ses ambitions pour l'ensemble de l'exercice, comprenant une croissance de jusqu'à 5% du chiffre d'affaires, assortie d'une évolution similaire du bénéfice net par action.

POUR MÉMOIRE: les activités de recherche et développement ont connu des hauts et des bas depuis le début de l'année. Le Tecentriq a ainsi été homologué mi-avril aux Etats-Unis en première ligne de traitement contre le carcinome urothélial avancé ou métastatique, ne pouvant pas suivre une chimiothérapie à base de cisplatine.

Cette même substance a en revanche essuyé un échec en phase III, dans l'indication en seconde ligne contre le cancer urothélial métastasique ou avancé (mUC).

Dans le domaine oncologique, Roche a revendiqué des succès d'étape contre les cancers du sein, du poumon ou encore colorectal, mais les analystes attendent d'avoir sous les yeux les résultats détaillés des études en question avant de se prononcer.

En terme de défense de ses franchises, Roche a obtenu fin juin le feu vert de l'Agence sanitaire américaine (FDA) pour une nouvelle formulation du Rituxan, permettant d'abréger et d'alléger le mode d'administration de cette substance, dont un premier biosimilaire avait été homologué en Europe quelques jours auparavant.

COURS DU TITRE: le bon de jouissance Roche a grappillé quelque 4% depuis le début de l'année, soit deux fois moins que son indice de référence.

www.roche.com

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