Bâle (awp) - Roche a obtenu de la Commission européenne le feu vert pour la prescription de son Gazyva/Gazyvaro (obinutuzumab) en première ligne et en combinaison avec une chimiothérapie, puis en traitement de suivi chez les patients atteints de lymphome folliculaire avancé. L'Actemra/RoActemra (tocilizumab) pourra pour sa part être utilisé dans le traitement de l'artérite giganto-cellulaire (GCA), indiquent vendredi deux communiqués publiés coup sur coup.

Le laboratoire rhénan rappelle que son étude Gallium de phase III sur le Gazyvaro a démontré pour la première fois la supériorité d'un traitement sur le standard actuel, basé sur le moteur de ventes vieillissant MabThera (rituximab).

Le Gazyva, présenté comme le successeur du MabThera, a obtenu une première homologation européenne en 2014, en combinaison avec le chlorambucile contre la leucémie lymphoïde chronique (CLL). La Commission européenne a étendu en 2016 le spectre de ce médicament au traitement en seconde ligne du lymphome folliculaire, en combinaison avec le bendamustine.

Actemra/RoActemra de son côté constitue la première thérapie approuvée contre l'artérite giganto-cellulaire sur le Vieux Continent, se félicite le mastodonte pharmaceutique bâlois. La décision européenne se base sur les résultats de l'étude Giacta, démontrant la supériorité de ce médicament par rapport à un traitement décroissant aux stéroïdes. Elle s'inscrit par ailleurs dans la foulée de verdicts similaires de la part des autorités américaines et nippones de la santé.

Développé à l'origine par la filiale japonaise Chugai, l'Actemra/RoActemra a obtenu un premier feu vert en 2005 au pays du Soleil levant.

A la Bourse, le bon de jouissance Roche a terminé en baisse de 0,4% à 248,00 CHF, dans un SMI en hausse marginale de 0,03%.

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