Bâle (awp) - Le laboratoire Roche a reçu l'autorisation de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour la commercialisation de son médicament Hemlibra (emicizumab-kxwh) comme traitement prophylaxique de routine pour prévenir et réduire la fréquence des saignements chez des personnes atteintes d'hémophilie A avec inhibiteurs de facteur VIII.

Il s'agit du premier médicament pouvant être auto-administré une fois par semaine par voie sous-cutanée, précise le géant bâlois jeudi soir. Auparavant, le traitement devait être administré par intraveineuse, "ce qui pouvait prendre jusqu'à deux heures, trois fois par semaine", témoigne la mère d'un jeune patient, citée dans le communiqué.

Près d'une personne sur trois souffrant d'une forme sévère d'hémophilie A est susceptible de développer des inhibiteurs aux thérapies de remplacement de facteur VIII, avec à la clé un accroissement du risque de saignements pouvant entraîner des blessures aux articulations, voire la mort.

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