Zurich (awp) - L'Agence sanitaire américaine (FDA) a indiqué jeudi soir avoir approuvé un premier biosimilaire dans le domaine oncologique. Le Mvasi (bevacizumab-awwb) développé par Amgen pourra ainsi à terme venir concurrencer un moteur de ventes traditionnel de Roche, l'Avastin. Le feu vert était largement anticipé et le bon de jouissance du laboratoire bâlois encaissait vendredi le choc sans broncher.

"Amener de nouveaux biosimilaires aux patients, en particulier pour des maladies dont les traitements peuvent s'avérer onéreux, constitue un moyen important d'aider à renforcer une concurrence susceptible de faire baisser les coûts de la santé et améliorer l'accès à ces thérapies", insiste la FDA sur son site internet.

Le Mvasi pourra être prescrit aux Etats-Unis aux patients adultes souffrant de certaines formes de cancers colorectal, du poumon, du cerveau, des reins ou des cervicales.

L'Avastin a rapporté à Roche sur les six premiers mois de l'année des revenus de 3,41 mrd USD.

Vontobel anticipe un lancement du Mvasi au premier trimestre de 2020 seulement aux Etats-Unis et prévoit que l'érosion des ventes d'Avastin atteindra 34% trois ans après cette opération. L'établissement ne voit conséquemment aucune urgence à retravailler sa modélisation des revenus de Roche et campe sur une recommandation d'achat assortie d'un objectif de cours de 278 CHF.

A 10h44, le bon de jouissance Roche s'enrobait de 0,2% à 244,40 CHF, à contre-courant d'un SMI en repli de 0,30%.

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