Bâle (awp) - Roche revendique vendredi l'obtention auprès du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) trois recommandations pour des médicaments de ses franchises oncologique et inflammatoire. L'organe consultatif de l'Agence européenne des médicaments (EMA) préconise notamment d'autoriser le Tecentriq (atezolizumab) en seconde ligne et en monothérapie contre une forme de cancer du poumon ainsi que deux formes de cancer de la vessie métastatiques.

Les experts européens se sont en outre prononcés en faveur d'une extension d'indication pour le Gazyva/Gazyvaro (obinutuzumab) en première ligne en combinaison avec une chimiothérapie, puis administré seul, contre le lymphome folliculaire avancé. Le CHMP penche enfin pour une autorisation de l'Actemra/Roactemra (tocilizumab) contre l'artérite gigantocellulaire.

Homologué par Swissmedic depuis mi-juin, le Tecentriq a obtenu en avril dernier une autorisation conditionnelle de prescription aux Etats-Unis en première ligne de traitement du carcinome urothélial avancé ou métastatique chez des patients ne pouvant pas suivre une chimiothérapie à base de cisplatine.

Le Gazyvaro a obtenu depuis 2014 une série d'homologations dans diverses indications en oncologie hépatique, tant en Europe qu'aux Etats-Unis. L'Actemra/Roactemra représente également un médicament bien établi du portefeuille de Roche, depuis sa première autorisation commerciale au Japon en 2005.

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