Zurich (awp) - Le groupe pharmaceutique Roche a dévoilé lundi des données encourageantes pour un traitement combiné avec Tecentriq contre le cancer des poumons. Le laboratoire bâlois a également publié des résultats d'études cliniques positifs pour son médicament Hemlibra, utilisé chez les patients atteints d'hémophilie de type A.

Le médicament Tecentriq (atezolizumab), associé à la molécule Avastin (bevacizumab) et à une chimiothérapie réduit "significativement" le risque de progression de la maladie ou de décès de personnes atteintes de cancer bronchique non à petites cellules (NSCLC), selon l'étude clinique de phase III IMpower150.

L'étude a comparé lila combinaison des trois produits avec la seule association d'Avastin et de la chimiothérapie. De plus amples détails sur la survie globale seront publiés courant premier semestre 2018, précise le communiqué.

"Les résultats sont extrêmement encourageants et nous soumettrons les données aux autorités de santé internationales pour potentiellement établir un nouveau standard pour le traitement initial du cancer du poumon", a indiqué Sandra Horning, Chief Medical Officer chez Roche. "En plus du NSCLC, nous testons la capacité du Tecentriq et d'Avastin pour renforcer le système immunitaire pour lutter contre une large palette d'autres cancers".

L'étude a atteint un critère d'évaluation primaire sur le volet de la survie sans progression (PSF) et les observations initiales sont encourageantes concernant la survie globale (OS), soulignent les analystes de Vontobel. Les détails sur les données PFS et OS pourraient permettre de prouver l'efficacité supérieure de cette association par rapport au traitement combiné d'Avastin et de la chimiothérapie.

DONNÉES POSITIVES SUR HEMLIBRA

Dans une autre étude clinique de phase III, Haven 3, Roche a démontré que son traitement Hemlibra (emicizumab) réduisait le nombre de saignements chez les adultes et adolescents atteints d'hémophilie de type A sans inhibiteur de facteur VIII, selon un communiqué.

L'étude a démontré la supériorité d'Hemlibra par rapport au traitement standard par remplacement chez les patients à partir de 12 ans. La thérapie standard par facteur VIII ajoute un facteur de coagulation dans le sang des personnes hémophiles.

"Hemlibra est le premier produit plus efficace qu'un traitement prophylactique pour le facteur VIII", a souligné Sandra Horning.

Morgan Stanley qualifie les deux annonces de "cadeaux de Noël précoces". Les analystes rappellent qu'Hemlibra vient d'être homologué aux Etats-Unis et coûte un montant similaire à la thérapie standard. D'après les données disponibles, Hemlibra serait une meilleure alternative en raison de la plus forte praticité du traitement.

Les analystes de Morgan Stanley tablent d'ici 2021 sur des ventes de 3,2 mrd CHF pour Tecentriq (consensus 3 mrd CHF) et de 2,3 mrd pour Hemlibra (consensus 1,3 mrd).

Les investisseurs ont accueilli les informations avec enthousiasme: à la Bourse, le bon de jouissance Roche a fait la meilleure performance du jour avec un gain de 5,87% à 243,60 CHF, dans un SMI en hausse de 1,26%.

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