Bâle (awp) - Le laboratoire Roche a obtenu de l'Agence américaine du médicament (FDA) le statut de percée thérapeutique pour son médicament Venclexta, dans l'indication contre la leucémie aiguë myéloblastique (AML), indique le géant rhénan vendredi.

Cette désignation concerne l'anticancéreux de Roche utilisé en combinaison avec une faible dose de cytarabine, un produit destiné aux chimiothérapies. Elle vise les seniors qui n'ont jamais reçu de traitement contre l'AML et qui ne peuvent pas se soumettre à une chimiothérapie, selon le communiqué.

Le statut de percée thérapeutique permet une accélération du développement de médicaments destinés à lutter contre des maladies mortelles, afin de permettre aux patients d'obtenir une traitement le plus rapidement possible.

Venclexta (venetoclax), développé conjointement par AbbVie et Roche, est commercialisé sous cette appellation uniquement aux Etats-Unis. En Europe, il est vendu sous le nom Venclyxto.

L'AML se caractérise par un envahissement médullaire de cellules sanguines immatures dû à un blocage de maturation. Cette forme de leucémie agressive est la plus répandue chez les adultes, explique Roche.

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