Zurich (awp) - Roche revendique lundi soir des résultats d'étude clinique de phase III concluants, bien que non spécifiés, sur une combinaison de venetoclax et de rituximab en seconde ligne de traitement contre la leucémie lymphoïde chronique. Les patients traités avec cette combinaison ont bénéficié d'une espérance de vie sans progression de la maladie plus longue que ceux auxquels avait été administrée une combinaison de bendamustine et de rituximab, assure le communiqué du laboratoire rhénan.

Le mastodonte pharmaceutique bâlois ajoute n'avoir pas constaté de risque additionnel ou d'accroissement de la toxicité du traitement avec l'adjonction du venetoclax.

Le venetoclax, commercialisé sous les marques Venclexta et Venclyxto est développé et distribué aux Etats-Unis conjointement avec l'américain AbbVie. Ce dernier s'occupe aussi de sa commercialisation exclusive dans le reste du monde. Le rituximab est pour sa part prescrit sous les appellation Rituxan et MabThera.

Les données détaillées de l'étude Murano seront présentées à l'occasion d'un congrès médical à venir et soumises aux autorités sanitaires.

La combinaison de venetoclax et de rituximab a obtenu en janvier 2016 le statut de percée thérapeutique de l'Agence sanitaire américaine (FDA). Le venetoclax a décroché quelques mois plus tard un examen accéléré par cette même FDA.

Le rituximab, dont la licence est parvenue à échéance, a généré sur les six premiers mois de l'année un chiffre d'affaires de 3,84 mrd CHF.

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