Bâle (awp) - La filiale de Roche Genentech a obtenu l'homologation de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour son médicament injectable Actemra/RoActemra (tocilizumab) destiné à traiter la maladie de Horton (artérite giganto-cellulaire). Il s'agit de la première thérapie pour adultes atteints d'artérite giganto-cellulaire qu'autorise la FDA, a indiqué lundi Genentech dans un communiqué.

A fin janvier, la FDA avait accordé à Roche le statut d'examen prioritaire pour ce médicament. Il s'agit de la sixième homologation pour Actemra. Elle est basée sur les donnée d'étude phase III GiACTA, précise le communiqué.

fah