Bâle (awp) - La filiale américaine de Roche, Genentech, annonce avoir obtenu de l'Agence sanitaire américaine (FDA) une autorisation de prescription conditionnelle pour le Tecentriq (atezolizumab) en première ligne de traitement pour une catégorie spécifique de patients souffrant de cancer de la vessie. Ce groupe est constitué de personnes atteintes de carcinome urothélial avancé ou métastatique, ne pouvant pas suivre une chimiothérapie à base de cisplatine, précise un communiqué du laboratoire californien mardi.

Le Tecentriq disposait déjà d'un feu vert aux Etats-Unis pour les patients atteints de cancer de la vessie avancé ou métastatique, pour lesquels un traitement chimiothérapique à base de platine ne suffisait pas à freiner ou empêcher l'évolution de la maladie.

L'extension d'indication conditionnelle s'inscrit dans le cadre d'un programme d'homologation accéléré du gendarme des médicaments aux Etats-Unis, dont le principal critère d'évaluation et que la substance comble un besoin médical non satisfait.

La bonne nouvelle du jour était aussi largement anticipée, rappelle Vontobel dans un commentaire. L'établissement zurichois anticipe pour le Tecentriq dans cette indication des revenus pouvant aller jusqu'à 1,36 mrd CHF par année.

A la Bourse, le bon de jouissance Roche a terminé en recul de 1,5% à 252,80 CHF, dans un SMI en baisse de 1,16%.

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