Zurich (awp) - Roche a annoncé mercredi que l'autorité suisse de contrôle et d'autorisation des médicaments (Swissmedic) a homologué Alecensa (alectinib) pour le traitement de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique ALK-positif.

Dans les deux études d'homologation, Alecensa a permis de réduire la taille de la tumeur chez près de la moitié des patients atteints de NSCLC ALK-positif ayant présenté une progression sous crizotinib. La survie médiane sans progression de la maladie chez les patients traités par l'alectinib s'est élevée à 8,2 et 8,9 mois, précise le communiqué.

"Ce nouveau médicament a le potentiel de modifier fondamentalement notre pratique thérapeutique pour ce tableau clinique", a déclaré le Pr Oliver Gautschi, de l'Hôpital cantonal de Lucerne, cité dans le communiqué.

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