Bâle (awp) - Genentech, filiale américaine du groupe pharmaceutique Roche, a obtenu aux Etats-Unis une homologation pour son médicament Ocrevus (ocrelizumab) dans l'indication contre la sclérose en plaques, tant primaire-progressive que récidivante. Le produit sera commercialisé outre-Atlantique dans les deux semaines, indique le géant rhénan mercredi. Le bon de jouissance a fait une belle performance à la Bourse

Le produit sera administré aux patients sous forme injectable à une fréquence de deux fois par année.

En décembre, l'Agence sanitaire américaine (FDA) avait prolongé la période d'évaluation pour l'homologation d'Ocrevus jusqu'au 28 mars. Cette période additionnelle devait permettre au groupe pharmaceutique de fournir des données supplémentaires sur le processus de production du médicament.

Roche avait présenté en septembre à la FDA des études de phase III en vue de l'homologation d'Ocrevus. Les mêmes démarches avaient été entreprises auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Roche avait alors annoncé des résultats concluants de son produit contre les formes récurrente-rémittente (RMS) et primaire-progressive (PPMS) de la sclérose en plaques.

Le laboratoire revendique le premier traitement homologué capable de changer le cours de la PPMS, ainsi qu'une option thérapeutique plus efficace que le Rebif (interféron bêta) et administré en sous-cutané à raison de trois injections par semaine.

Aux Etats-Unis, ce nouveau médicament pourrait aider plus de 400'000 personnes atteintes de sclérose multiple, selon le groupe.

UNE BONNE NOUVELLE, LARGEMENT ATTENDUE

La Banque cantonale de Zurich (ZKB) salue l'absence de restrictions ou de conditions au lancement de ce médicament et souligne qu'il s'agit du premier traitement capable de freiner sensiblement l'évolution de la maladie. L'établissement assure que le délai d'examen supplémentaire requis par la FDA ne remettait en aucun cas en doute l'efficacité ou le profil de risque.

Le prix du traitement, correspondant à 65'000 USD par patient et par année, est en outre inférieur d'un quart à celui de l'unique option thérapeutique actuellement disponible, l'interféron bêta. La ZKB devise le potentiel de chiffre d'affaires d'Ocrevus à 3,1 mrd CHF à l'horizon 2021.

Morgan Stanley et Vontobel avancent pour leur part des revenus maximaux de 5 mrd CHF par année. Le mastodonte bancaire américain rappelle toutefois que le partenaire de développement américain de Roche Biogen Idec percevra des commissions, avoisinant sa part de 30% dans la propriété de la substance.

A la Bourse, le bon de jouissance Roche a fini en hausse de 1,75% à 254,75 CHF dans un SMI en hausse de 0,75%.

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