Bâle (awp) - Le groupe Roche a réalisé au cours du 1er trimestre 2017 un chiffre d'affaires consolidé de 12,94 mrd CHF, soit 4% de mieux que lors de la même période en 2016. Les deux divisions Pharma et Diagnostics ont contribué à la croissance des ventes, indique le laboratoire rhénan jeudi dans son rapport d'étape. Les objectifs pour l'ensemble de l'année ont été confirmés.

Le chiffre d'affaires réalisé par la division Pharma, qui représente près de 80% des revenus du groupe, s'est étoffé de 4% à 10,18 mrd CHF (+3% à taux de change constants), porté notamment par la poussée des ventes aux Etats-Unis (+8%), qui ont dépassé les 5 mrd CHF pendant la période sous revue. La division Diagnostics a quant à elle généré 2,77 mrd CHF, 6% de mieux comparé au 1er trimestre 2016.

La copie présentée par Roche est supérieure à tous les niveaux à la moyenne des prévisions des analystes consultés par AWP. Les ventes du groupe et celles de la division Pharma dépassent même les pronostics les plus optimistes, respectivement à 12,82 mrd et 10,02 mrd CHF.

"Nous avons commencé l'année avec un bon niveau de croissance au sein de nos deux divisions (...) et d'importants résultats positifs issus d'études cliniques", s'est félicité Severin Schwan, directeur général (CEO) du mastodonte bâlois, cité dans le communiqué. Il a évoqué notamment l'homologation aux Etats-Unis d'Ocrevus pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) et estime le groupe "bien parti" pour atteindre ses objectifs annuels.

TAMIFLU PLOMBÉ PAR LES GÉNÉRIQUES

La hausse des ventes de la division Pharma est à mettre au crédit notamment de "l'excellent accueil initial" réservé à Tecentriq et par la croissance "toujours forte" de Perjeta, qui ont permis de contrer la baisse des recettes générées par Tamiflu, mises à mal par l'entrée en lice de concurrents génériques.

Le laboratoire rhénan rappelle par ailleurs l'obtention de plusieurs feux verts régulatoires ainsi que des succès d'études cliniques au cours du trimestre sous revue.

Ainsi, Ocrevus s'est vu octroyer par l'Agence américaine du médicament (FDA) l'homologation pour le traitement de deux formes de SEP, alors que la Commission européenne a accordé à Alecensa une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour une utilisation en monothérapie chez les patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ALK-positif précédemment traité par le crizotinib.

Une étude de phase III (Aphinity) sur Perjeta a satisfait à son critère d'évaluation primaire, montrant que le médicament, utilisé en combinaison et en traitement adjuvant, avait permis d'obtenir une réduction statistiquement significative du risque de récidive de maladie invasive ou de décès chez des patients atteints de cancer du sein HER2-positif de stade précoce.

La direction de Roche a par ailleurs confirmé ses propres prévisions pour l'ensemble de l'exercice en cours, à savoir une croissance à taux de change constants entre 0% et 5% ainsi qu'une évolution au même rythme que les ventes du bénéfice par titre rapporté aux activités de base et un nouveau relèvement du dividende.

buc/fr