Roche progresse de 0,32% à 253,90 francs suisses après le feu vert de la FDA pour l'Ocrevus contre la sclérose en plaques (SEP) aux Etats-Unis. Les investisseurs s'attendaient à cette bonne nouvelle après le délai de trois mois demandé par les autorités sanitaires américaines. L'Ocrevus est un médicament immunosuppresseur très prometteur pour le groupe suisse. Il a démontré une excellente efficacité en phase III dans l'indication classique de la sclérose en plaques rémittente (85% du marché). Son positionnement sera celui d'un médicament très efficace sans effets secondaires notables.

Par ailleurs, la FDA a ajouté l'indication de la SEP primaire progressive (15% des patientes) où Ocrevus est le seul à avoir démontré une efficacité. Le traitement sera commercialisé aux États-Unis sous deux semaines.

Les analystes prévoient des ventes annuelles de plus de trois milliards de dollars (2,77 milliards d'euros) d'ici 2021, selon des données Reuters.

Novartis développe également son propre traitement contre la sclérose en plaques, le BAF312 et s'attend à une homologation avant la fin du premier semestre.

Dans une note publiée en début de semaine, Natixis qui s'attendait au feu vert de la FDA pour les deux indications, a confirmé sa recommandation Acheter et son objectif de cours de 300 francs suisses sur le titre.

Ce matin, Bryan Garnier a salué le double succès de Roche en relevant son objectif de cours de 280 à 285 euros tout en réitérant sa recommandation d'Achat.



LEXIQUE
FDA (Food and Drug Administration)
Parmi les attributions de la Food and Drug Administration (l'autorités sanitaire aux Etats-Unis) on compte notamment la délivrance des autorisations de mise sur le marché de l'ensemble des médicaments destinés à ce pays, qui représente le premier marché mondial pour l'industrie pharmaceutique.