Zurich (awp) - Le laboratoire pharmaceutique Roche prévoit de publier jeudi 20 octobre son chiffre d'affaires sur les neuf premiers mois et le troisième trimestre de l'année. Neuf analystes ont établi les prévisions suivantes:

9 mois 2016E
(en mio CHF)          consensus AWP     9 mois 15A  

chif. aff. groupe     37'577             35'525        
-Pharma               29'277             27'690       
-Diagnostics           8'300              7'835        

T3 16E                                  T3 15A
 
chif. aff. groupe     12'555            11'940       
-Pharma                9'817             9'340        
-Diagnostics           2'738             2'600

FOCUS: plusieurs analystes anticipent une poursuite de la croissance pour le mastodonte pharmaceutique rhénan sur le troisième partiel de l'année, à un rythme moins soutenu toutefois que précédemment. Les revenus de produits annexes risquent d'avoir essuyé de forts replis, tandis que les ventes de Rituxan et d'Avastin pourraient s'avérer contenues. Aucune modification n'est attendue au niveau des ambitions de la direction.

Plus encore que les chiffres, les perspectives pour les produits en développement retiendront l'attention des observateurs. Le groupe a présenté récemment une batterie de résultats à l'occasion du Congrès européen d'oncologie (ESMO).

À la veille de la présentation des résultats, l'Agence sanitaire américaine (FDA) doit par ailleurs se prononcer sur l'homologation du Tecentriq (atezolizumab) dans l'indication en seconde ligne contre une forme de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). La substance a obtenu en février le statut de percée thérapeutique.

OBJECTIFS: à taux de changes constants, la direction ambitionnait aux dernières nouvelles une croissance du chiffre d'affaires de 1 à 5% sur l'ensemble de l'exercice en cours. Le bénéfice par action (BPA) doit afficher une progression plus que proportionnelle. La rémunération des actionnaires doit prendre l'ascenseur.

POUR MÉMOIRE: les dernières données d'études sur Tecentriq publiées il y a quelques jours ont reçu un bon accueil des milieux financiers. Le produit n'est toutefois prévu que pour une seconde ligne de traitement et devra faire face à la concurrence de Bristol-Meyer-Squibb, qui dispose lui déjà d'une homologation. Mardi soir, la FDA a homologué Tecentriq pour le traitement d'un certain type de cancer du poumon non petites cellules (NSCLC).

En oncologie toujours, la FDA a accordé début octobre une seconde désignation de percée thérapeutique pour Alecensa (alectinib), pour indication en première ligne contre le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) positif au lymphome anaplasique kinase (ALK+). Il s'agit de la seconde désignation de ce type pour Alecensa, après celle décrochée en 2013 pour le traitement de patients dont la maladie avait progressé en dépit d'un traitement avec crizotinib.

Dans le domaine des maladies neurodégénératives, Roche a revendiqué mi-septembre des données encourageantes en phase III pour Ocrevus (ocrelizumab) contre les formes récurrente-rémittente (RMS) et progressive (PPMS) de la sclérose en plaques. La FDA et son pendant européen (EMA) ont accepté fin juin d'examiner la demande d'homologation déposée pour cette indication.

L'issue d'une étude de phase III sur Perjeta (pertuzumab) en combinaison contre le cancer du sein HER2-positif au stade précoce, attendue pour la fin de cette année ou le début de la suivante, enjoint les analystes à adopter une certaine prudence. Les incertitudes liées à ces recherches constituent une épée de Damoclès pour l'évolution du titre, préviennent certains.

COURS DU BON DE JOUISSANCE: le titre Roche s'est effrité de 14% depuis le début de l'année, soit bien plus que les 8% perdus par son indice de référence (SMI). Le grand rival Novartis a pour sa part concédé 12%.

Website: www.roche.com

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