Bâle (awp) - Il ne devrait pas y avoir d'homologation anticipée d'atezolizumab aux États-Unis contre le cancer du poumon en traitement de deuxième ou troisième ligne, comme cela a été le cas en indication contre le cancer de la vessie. "Nous devons fournir des résultats sur une plus longue période de temps, nous tablons plutôt sur une homologation en fin d'année", a déclaré vendredi à AWP Daniel O'Day, directeur général de Roche Pharma.

Dans le domaine de l'immuno-oncologie, il faudra être attentif au cours des douze à dix-huit mois à venir. Les résultats de plusieurs études seront en effet évalués et publiés. Ils devraient consolider le potentiel de l'atezolizumab, estime Daniel O'Day.

Les thérapies combinées continueront de jouer un rôle clé dans ce domaine, grâce au large portefeuille de Roche dans le domaine du traitement du cancer et de la recherche. Le laboratoire a la possibilité d'agir dans différentes direction de manière très réactive, explique le responsable.

Roche répondra aux craintes d'un recul du chiffre d'affaires en raison de l'arrivée sur le marché de biosimilaires en se focalisant sur l'innovation et la recherche, a indiqué Daniel O'Day.

Dans moins d'une semaine débutera le congrès annuel de l'Association américaine d'oncologie clinique (Asco), au cours duquel Roche devrait présenter les résultats de plusieurs études. Les investisseurs attendent notamment des informations sur la molécule atezolizumab, porteuse de beaucoup d'espoirs.

L'intégralité de l'interview est disponible en allemand sur le fil AWP Premium.

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