La Food and Drug Administration (FDA) américaine a homologué vendredi le test cobas de Roche pour le dépistage du virus Zika dans les dons de sang et chez les donneurs d'organes vivants, a-t-elle annoncé vendredi.

C'est la première fois que la FDA valide un test de dépistage du virus Zika devant être utilisé pour la banque de sang américaine, a-t-elle précisé.

La FDA souligne que le dépistage du Zika dans les dons de sang est essentiel pour empêcher des dons contaminés d'entrer dans les stocks sanguins américains.

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