Roche a annoncé que l'autorité suisse de contrôle et d'autorisation des produits thérapeutiques (Swissmedic) avait homologué la nouvelle formulation souscutanée d'Herceptin (trastuzumab) pour le traitement du cancer du sein HER2-positif.

La nouvelle forme galénique permet de réduire le temps nécessaire pour l'administration d'Herceptin à quelques minutes - alors qu'il fallait 30 à 90 minutes avec la formulation standard disponible jusqu'à présent.

Cette homologation, essentiellement fondée sur les données des études HannaH, SafeHER et PrefHER, s'applique au traitement à un stade précoce. Le coût du traitement est pris en charge par les caisses-maladie.

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