Roche a annoncé jeudi qu'un comité d'experts de la FDA américaine avait recommandé d'approuver le rituximab en perfusion dans le traitement de certains cancers du sang.

Le comité consultatif oncologique de la Food and Drug Administration a voté unanimement (11 voix pour, zéro contre) en faveur de la recommandation de l'anticorps monoclonal dans le traitement de maladies comme le lymphome folliculaire en rechute ou la leucémie lymphoïde chronique.

La décision finale de la FDA sur la commercialisation du produit est désormais attendue d'ici à la fin du mois de juin.

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