SANOFI Les laboratoires Sanofi (>> Sanofi) et Regeneron (>> Regeneron Pharmaceuticals Inc) ont été déboutés de leur demande visant à surseoir à l'interdiction de leur antidiabétique Praluent aux Etats-Unis pour violation de brevet, a annoncé leur rival Amgen (AMGN.FR) lundi soir.
Le tribunal fédéral du Delaware chargé du dossier a par ailleurs fixé à 45 jours, au lieu 30 initialement, le délai accordé aux deux laboratoires pour faire appel de la décision rendue la semaine dernière, ou pour tenter de trouver un accord à l'amiable.
Jeudi dernier, ce même tribunal a donné raison à Amgen, qui estime que le traitement commercialisé par Sanofi et Regeneron viole ses brevets. Il a en conséquence interdit la fabrication et la vente du Praluent aux Etats-Unis pendant la durée de validité des brevets d'Amgen. Le laboratoire français et son partenaire ont immédiatemment annoncé leur intention de faire appel.
Personne n'était joignable dans l'immédiat chez Sanofi pour apporter un commentaire.
Sanofi, qui a développé le Praluent avec Regeneron, est en conflit depuis plusieurs années avec Amgen. Ce dernier commercialise le Repatha, un autre anticholestérol de type PCSK9.
Les deux médicaments ont reçu le feu vert pour une mise sur le marché en 2015.
-Thomas Varela, Dow Jones Newswires; +331 40 17 17 72; thomas.varela@wsj.com ed: VLV
